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FDA批準無煙煙草作為低風險產品做推廣

2019-10-25  來源:www.etmoc.com  閱讀次數: 
 

 

        第一次,一個品牌的鼻煙廣告說,用這種無煙煙草產品可“代替香煙,降低患口腔癌、心臟病、肺癌、中風、肺氣腫和慢性支氣管炎的風險”。

美國食品和藥物管理局(FDA)近日宣布,將允許改良風險煙草制品進行營銷推廣。這是該機構首次許可該類型產品的營銷。

這意味著,現在有8種以通用品牌名稱銷售的瑞典火柴美國公司(Swedish Match USA Inc.)的鼻煙產品將能夠進入市場,并聲稱這些產品比傳統卷煙的危害更小。

鼻煙看起來像盛著濕鼻煙的小茶包。使用者把尼古丁袋放在臉頰或牙齒和牙齦之間,隨著時間的推移尼古丁會釋放出來。它沒有其他形式的無煙煙草那么麻煩,因為使用者不必把用過的煙草吐出來。研究發現,自17世紀以來,該產品在瑞典一直很受歡迎,一些吸煙者已經通過轉向鼻煙來戒掉傳統卷煙。

瑞典火柴美國公司被允許在美國銷售和推廣其產品,但現在還不被允許使用特定的健康聲明。

在周二的FDA聲明中,FDA表示,僅僅因為有一個改良風險聲明,并不意味著鼻煙得到了FDA的批準。FDA表示:“所有煙草產品都有潛在的危害性和成癮性,那些不使用煙草產品的人應該繼續避免使用它們。”

FDA表示將繼續監控產品。并表示他們是在審查了該公司提交的科學證據后做出該決定的。該公司必須表明,不會鼓勵不使用煙草產品的人開始使用它們。而且必須證明,那些打算完全戒煙的人并不會轉而選擇鼻煙。

FDA表示,該公司符合這些標準,而且“消費者實際使用的改良風險產品能顯著減少煙草相關疾病對個體的危害和風險,并有利于整個人群的健康。”

流行病學研究表明,與吸煙相比,只使用鼻煙會降低患口腔癌、心臟病、肺癌、中風、肺氣腫和慢性支氣管炎的風險。

FDA還補充說,沒有證據表明“該類產品明顯有年輕人開始使用”。改良風險指令期限為5年。FDA將繼續監控該產品。

 

 

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